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黏多醣癥第一型 黏多醣貯積癥

黏多醣貯積癥
黏多醣貯積癥(英語: Mucopolysaccharidoses,又稱黏多醣癥,簡稱:MPS),是一種先天性遺傳病。成因為體內遺傳基因細胞缺乏了能將黏多醣分解的酶,引致體內各個細胞中的糖胺聚糖(glycosaminoglycan,一種長鏈複合糖分子)過量堆積,影響細胞的正常功能,進而損害各個器官。
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26/1/2021 · 黏多糖貯積癥I型(MPS I)是一種常染色體隱性遺傳的罕見病,由α-L-艾杜糖苷酸酶缺乏引起,可導致體內所有器官和組織中糖胺聚糖等過量蓄積
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MPS_百度百科
黏多糖貯積癥(mucopolysaccharidosis,MPS)是一組溶酶體累積病,是由于溶酶體水解酶缺陷,造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻黏多糖在體內積聚而引起一系列臨床癥狀。將黏多糖貯積癥分為7大類型,每一型又分為2~4個亞型其中黏多糖貯積癥ⅠⅣ型最為常見且較具特征性,而尤以Ⅰ型最典型,為
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黏多糖_360百科

黏多糖(mucopolysaccharide)是身體結締組織的重要成分之一,”saccharide”是糖分子的統稱(如saccharin,即代糖),”poly”是多的意思,而”muco”是指黏稠的凝膠質。 所以黏多糖是一種由多糖類及蛋白質分子組成的生物化學物質,學名叫”糖胺多糖”(glycosaminoglycans),是一種大分子,可維持人皮膚及結締組織的彈性
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MPS和DID(MPD)的區別?
did(分離型身份障礙), multiple personality disorder, Split Personality Disorder三者本質上是一樣的,表現為似乎是有多重人格。第一種在正式診斷中常用。第二種在日常生活中常用,第三種相對來說使用較少。schizophrenia(精神分裂) 和上述人格分裂不一樣,指的
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馬自達宣布解散Mazdaspeed運動子部門 MPS性能車型宣告絕跡
早先《ETtoday車雲》才報導過,礙於成本考量以及品牌規模,馬自達並未有重啟MPS性能車型開發作業的計畫;沒想到一不做二不休,這間廣島車廠日前直接宣布,催生MPS性能車型的運動子部門Mazdaspeed,將就此宣告解散;等同也讓性能車迷的「MPS夢
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